Maîtriser les exigences réglementaires et qualité des dispositifs médicaux
Développer et commercialiser un dispositif médical innovant implique de répondre à des exigences réglementaires et qualité strictes. De la conception jusqu’à la mise sur le marché, la conformité réglementaire, la gestion des risques et le système de management de la qualité jouent un rôle essentiel dans la réussite d’un projet MedTech.
Pour aider les entreprises à mieux comprendre cet environnement et à anticiper leurs obligations, Healthcare Loire Valley organise un webinaire dédié à la réglementation et à la qualité des dispositifs médicaux.
Au programme
- Identifier les principales exigences qualité et réglementaires à prendre en compte lors du développement d’un dispositif médical
- Découvrir des retours d’expérience concrets et des bonnes pratiques grâce aux interventions d’experts issus du réseau Healthcare Loire Valley
- Mieux appréhender les étapes liées à la conformité et à la mise sur le marché des dispositifs médicaux
- Identifier des pistes d’action pour sécuriser vos projets MedTech
Que vous soyez fabricant, sous-traitant, bureau d’études ou porteur de projet MedTech, ce rendez-vous vous apportera des clés concrètes pour évoluer dans un environnement réglementaire en constante évolution.
Infos pratiques & Inscription
📍 Lieu : En ligne
📅 Date : Jeudi 8 octobre 2026 | 10h00 – 12h00
